苏泰达®/SULANDA®(索凡替尼/Surufatinib)

苏泰达®索凡替尼胶囊安全性信息旨在帮助医生评估患者出现的不良反应的分级,并提供苏泰达®说明书及医学文献中描述的处理策略。医生应根据特定患者的病史和临床状况做出临床判断,以采取合适的应对措施。


肝脏功能异常

在临床研究中观察到本品可能引起血胆红素升高、转氨酶升高及肝脏功能异常,并有肝损伤死亡病例。(见【不良反应】)
在本品用药前需检测肝功能(转氨酶和胆红素),治疗的前两个月建议每两周监测肝功能,之后每月或根据临床需要监测肝功能。当患者在用药期间出现转氨酶升高或胆红素升高或其它肝损伤的临床表现时,应及时暂停、减量或停用本品,积极实施保肝处理并提高肝功能监测频率至每周一次或两次,直至转氨酶和/ 或胆红素恢复到≤1 级或用药前水平(见【用法用量】)。
因本品尚无肝功能不全患者的临床数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。

出血

临床研究中观察到本品可导致出血或增加出血的风险,有出血导致死亡病例。(见【不良反应】)
服用本品的患者应关注用药后的出血症状和体征,包括体表出血点、淤血,口腔牙龈等部位出血以及咯血等,将出血情况及变化及时报告医生。
临床医生用药时应密切关注患者出血风险,定期监测患者的血常规和凝血指标,尤其对在治疗期间需服用抗血小板、抗凝、抗血栓及其他可能增加出血风险药物的患者,需增加血小板及凝血指标的监测频率。
一旦患者出现需要紧急医学干预或≥3 级的出血,应立即停用本品并及时就医。(见【用法用量】)

高血压

临床研究中观察到本品可导致高血压,有高血压危象的病例报告。(见【不良反应】)
临床研究中,血压经过标准抗血压治疗通常可得到良好的控制。3级的高血压经过积极降血压处理或剂量调整后可恢复至≤ 1级或用药前水平。
在本品用药前和用药期间需将患者血压控制至140/90 mmHg以内;治疗期间需常规监测血压,有临床症状时可增加血压测量频率对于剂量暂停或减量后血压控制不佳者,建议就医调整降压药物或停止本品治疗,避免高血压危象。

蛋白尿

临床研究中观察到本品可能增加蛋白尿的风险。(见【不良反应】)
临床研究中,3级的蛋白尿经过剂量调整(见【用法用量】)及积极对症处理可恢复至1级或用药前水平。
本品用药期间,患者需定期检查尿常规,必要时进行24小时尿蛋白定量检查。当本品用于轻度肾功能不全患者时,应密切监测尿蛋白和肾功能。

肾功能损伤

临床研究中观察到本品可能增加肾功能损伤(包括急性肾功能损伤、肾衰、肾病综合征等)的风险,尚无5级事件的病例报告。(见【不良反应】)
在本品用药前需检测尿常规和肾功能(血肌酐和尿素氮/尿素),治疗期间需定期监测尿常规和肾功能。当患者在用药期间出现出现血肌酐升高2 倍以上或尿量减少时,应及时暂停、减量或停用本品。(见【用法用量】)
因本品尚无中重度肾功能不全患者的临床数据,中重度肾功能不全患者应慎用本品。

动脉血栓/静脉血栓

临床研究中观察到动脉血栓或静脉血栓事件的个例报告,各有1 例患者报告≥3级事件。
在本品治疗期间,需严密关注有动脉血栓高风险因素(包括老龄、长期卧床高血压、糖尿病、心肌缺血及梗死、脑缺血及梗死等)的患者,一旦检查发现动静脉血栓或出现动/静脉血栓或卒中症状需立即停用本品并即刻就医。

可逆性后部脑病综合征

临床研究中观察到可逆性后部脑病综合征(PRES)的单例病例报告,发生率为0.2%。PRES的体征和症状包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视力障碍或皮质盲,伴随或不伴随高血压。PRES的诊断通常需要脑部磁共振成像(MRI)证实。对于疑似PRES的患者,应停用本品,对其他医学症状积极采取支持性医学措施。

胃肠穿孔

胃肠穿孔是消化道恶性肿瘤患者重要的并发症。在临床研究中观察到个例胃肠穿孔和腹膜炎的病例报告。
在本品治疗期间,需严密关注存在胃肠穿孔风险的患者,如疑似出现或已发生胃肠穿孔应立即停用本品,并及时救治。突发的上腹部剧烈疼痛、呈持续性刀割样、烧灼样痛,并扩散到全腹等是消化道穿孔的常见症状。患者若出现上述症状,应立即停用本品并就医。
对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者,应避免使用本品。

伤口愈合延迟

抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合,临床研究中观察到单例伤口愈合延迟的病例报告,建议对治疗期间需接受外科手术的患者暂停使用本品。在术后或创伤后,经医生判断伤口完全愈合后方可恢复本品治疗。

对驾驶和操纵机器的影响

目前尚无关于本品对驾驶或操纵机器的能力影响的研究。如果患者在本品治疗期间出现影响其注意力和反应的症状,建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。